Hyaff®: az Anika szabadalmaztatott technológiája

A hialuronsav (HA) nélkülözhetetlen az egészséges ízületek és szövetek fenntartásához. Egyedülálló előnyt kínál a gyógyításban, beleértve a gyulladás szabályozását, a sejtek beszivárgásának és differenciálódásának támogatását, valamint elősegíti az egészséges szövetek helyreállításához szükséges környezet megteremtését.(1-4) Az ízületekben a hialuronsav kenőanyagként és lengéscsillapítóként működik, ami kulcsfontosságú az ízületek fájdalommentes mozgástartományának fenntartásához.(1,5) Ezekkel a fontos képességekkel kézenfekvő a HA használata az ízületek egészségét támogató termékek létrehozásakor.

A HA azonban viszkózus (sűrű, ragacsos állagú), és gyorsan lebomlik a szervezetben.(6) Annak érdekében, hogy orvosi célokra jobban használható legyen, a tudósoknak meg kellett határozniuk a HA-nak a szervezetben való hosszabb élettartamát biztosító módszert.

Az Anika tudósai képesek kémiailag módosítani a HA-t, hogy folyékony gélformából megváltoztassák, és szilárd formává alakítsák, így a HA sokoldalúbb származékát, a Hyaff-11-et állítják elő. Ez a figyelemre méltó áttörés az orvostudományban lehetőséget ad a testen belüli alkalmazásokra.

Mi az a Hyaff?

A Hyaff-11 a biológiailag lebomló hialuronsav kémiailag módosított formája. Ez a kémiai módosítás (benzil-alkohollal történő észterezés) a következőket jelenti:

A Hyaff vízben oldhatatlan, ami azt jelenti, hogy számos különböző szilárd alakú konfigurációvá alakítható, beleértve a Hyaff szálakból készült nem szőtt szerkezeteket, szivacsokat, granulátumokat és membránokat.(7,8)

A Hyaff tovább tart a szervezetben, mint a natív HA, így támogatja a gyógyulási folyamatot.(9)

Ahogy a Hyaff lebomlik, HA szabadul fel, így egyedülálló (és természetes) HA-val dúsított környezetet biztosít az implantátum helyén.(7)

A Hyaff klinikailag is bizonyított?

A Hyaffot több mint 20 éve használják világszerte, kiváló biztonsági és hatékonysági eredményekkel.(10) Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a Hyaff rostok lebomlása során hialuronsav szabadul fel, ami HA-ban gazdag embrionális környezetet hoz létre, amely kedvező a szövetek regenerálódásához és gyógyulásához.(11) Ezenkívül az Anika több mint 30 éves tapasztalattal rendelkezik (1992 óta) a HA-alapú termékek fejlesztésében, gyártásában és értékesítésében számos szakterületen és indikációban.

Hivatkozások:

  1. Necas, J. B. L. B. P., et al. “Hyaluronic acid (hyaluronan): a review.” Veterinarni medicina 53.8 (2008): 397-411.
  2. Spicer, Andrew P., and Janet YL Tien. “Hyaluronan and morphogenesis.” Birth Defects Research Part C: Embryo Today: Reviews. 72.1 (2004): 89-108.
  3. Zhang, Ling-Tao, et al. “Hyaluronic acid promotes osteogenic differentiation of human amniotic mesenchymal stem cells via the TGF-β/Smad signalling pathway.” Life Sciences. 232 (2019): 116669
  4. Cooper, Carol A., et al. “Inflammation and hyaluronic acid.” Alternative & complementary Therapies. 14.2 (2008): 78-84.
  5. Swann, D. A. et al. Role of hyaluronic acid in joint lubrication. Ann. Rheum. Dis. 33, 318–326 (1974).
  6. Laurent, U. B. G. & Reed, R. K. Turnover of hyaluronan in the tissues. Adv. Drug Deliv. Rev. 7, 237–256 (1991).
  7. Milella, E., et al. “Physico-chemical properties and degradability of non-woven hyaluronan benzylic esters as tissue engineering scaffolds.” Biomaterials. 23.4 (2002): 1053-1063.
  8. Vindigni, V. Hyaluronan Benzyl Ester as a Scaffold for Tissue Engineering. Int. J. Mol. Sci. 2009, 10, 2972-2985; doi:10.3390/ijms10072972
  9. Turner, N. et al. A novel hyaluronan-based biomaterial (Hyaff-11s) as a scaffold for endothelial cells in tissue engineered vascular grafts. Biomaterials, 25 (2004) 5955-5964
  10. Data on file. Publications available upon request.
  11. Longaker, M. T. et al. Studies in fetal wound healing, VII. Fetal wound healing may be modulated by hyaluronic acid stimulating activity in amniotic fluid. J. Pediatr. Surg. 25, 430–433 (1990).
  12. Metzger, A. Polyethylene Terephthalate and the Pillar™ Palatal Implant: Its Historical Usage and Durability in Medical Applications. Restore Medical. 2003.